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胎儿无创是检查什么的无创dna都检查什么

2020-05-28 15:31:34

到孕中期的时候，需要做唐筛检查，来判断胎儿患唐氏综合征的风险，如果唐筛检查过，属于高风险的话，就需要进一步进行检测，这时候可以首先斟酌胎儿无创DNA，可能大家对胎儿无创还不是很了解，这里为大家普及一下，胎儿无创是检查什么的，适用哪些人群。
胎儿无创DNA检查是通过收集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采取新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是不是患三大染色体病。小贴士：目前主要针对21-3体，18-3体，1 -3体的检测，准确度约为99%。但对其他的染色体数目及结构异常以及染色体嵌合体的检出率及准确度不高。
2、即便高龄(年龄≥ 5岁)也可以做。适合唐筛结果为高风险或单项指标值改变，需要继续确诊，但是不愿选择有创产前诊断的孕妇; 、B超胎儿NT值或其它解剖结构异常，然后不愿选择有创产前诊断的孕妇; 4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、前置、胎盘低置、过少、RH血型阴性、史、或珍贵儿等; 5、细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇;希望排除胎儿213体、183体、1 3体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇; 6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇。
1、血清学筛查(也就是时期的“唐氏综合症的筛查”，唐筛)显示为常见染色体非整倍体临界风险(例如：1/1000≤唐氏综合征风险值 1/270，1/1000≤183体综合征风险值 1/ 50)的孕妇，上述的1/270和1/ 50分别是两种综合征高风险的截断值，该值由各个实验室根据5%假阳性及10%假阳性设定对应风险值，每一个医院会略有不同，但都会出现在唐氏综合症的筛查报告中。 2、不宜进行羊水穿刺检查的患者，如先兆流产、发热、有出血偏向、感染未愈、母胎RH血型不合、胎盘前置状态等。、孕周错过血清学筛查最佳时间，或错过常规产前诊断时机，但希望下降213体综合征、183体综合征、1 3体综合征唐氏综合征风险的孕妇。颈动脉多发性斑块
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